× بستن تبلیغات

پکیج آماده پاورپوینت برنامه ریزی و مدیریت راهبردی(فصل ششم کتاب مبانی سازمان و مدیریت رضائیان)

چهارشنبه 21 شهريور 1397
1:51
دانشجو
پاورپوینت برنامه ریزی و مدیریت راهبردی(فصل ششم کتاب مبانی سازمان و مدیریت رضائیان)

دانلود پاورپوینت فصل ششم کتاب مبانی سازمان و مدیریت دکتر علی رضائیان با عنوان برنامه ریزی و مدیریت راهبردیدر حجم 28 اسلاید همراه با تصاویر و توضیحات کامل با فرمت پاورپوینت و قابلیت ویرایش جهت ارائه کلاسی برای درسهای مبانی سازمان و مدیریت، اصول مدیریت و مدیریت عمومی


مشخصات فایل
تعداد صفحات28
حجم0 کیلوبایت
فرمت فایل اصلیpptx
دسته بندیمدیریت

توضیحات کامل

دانلود پاورپوینت فصل ششم کتاب مبانی سازمان و مدیریت دکتر علی رضائیان با عنوان برنامه ریزی و مدیریت راهبردیدر حجم 28 اسلاید همراه با تصاویر و توضیحات کامل  با فرمت پاورپوینت و قابلیت ویرایش جهت ارائه کلاسی برای درسهای مبانی سازمان و مدیریت، اصول مدیریت و مدیریت عمومی





عنوان: دانلود پاورپوینت برنامه ریزی و مدیریت راهبردی(فصل ششم کتاب مبانی سازمان و مدیریت رضائیان)

فرمت: پاورپوینت (قابل ویرایش)

تعداد اسلاید:28 اسلاید

دسته: مدیریت( مبانی سازمان و مدیریت- اصول مدیریت- مدیریت عمومی)



طراحی با اسلایدهای بسیار زیبا

کتاب مبانی سازمان و مدیریت دکتر علی رضائیان از جمله ی مهمترین منابع درس مبانی سازمان و مدیریت، اصول مدیریت و مدیریت عمومی در سطح کارشناسی برای رشته های مدیریت- حسابداری و اقتصاد می باشد. این فایل شامل پاورپوینت فصل ششم این کتاب با عنوان"برنامه ریزی و مدیریت راهبردی" در حجم 28 اسلاید همراه با توضیحات و تصاویر کامل می باشد که میتوان از آن به عنوان سمینار کلاسی(کنفرانس) برای درسهای مبانی سازمان و مدیریت- اصول مدیریت و مدیریت عمومی برای رشته های مدیریت، حسابداری و اقتصاد استفاده کرد.



بخشهای عمده این فایل شامل موارد زیر است:


مقدمه

راهبرد (استراتژی)

مراتب راهبرد (سطوح سه گانه راهبردها در سازمان)

راهبرد سطح سازمان مادر

راهبرد سطح مؤسسه(راهبرد سازمان در فعالیتهای عمده)

راهبرد سطح عملیاتی(وظیفه)

فراگرد برنامه ریزی راهبردی

شناسایی رسالت سازمان

تدوین هدفهای خرد و کلان

شناسایی ارزشها و فرهنگ سازمانی

شناسایی سازمان از حیث قوتها و ضعفهای آن

شناسایی محیط از حیث فرصتها و تهدیدهای آن

تدوین راهبرد در سطح کل سازمان

برنامه ریزی سبد سرمایه گذاری

ماتریس بی. سی.جی

بررسی تأثیر راهبردهای بازار بر سودآوری

مدل هفت s و فرهنگ سازمان

تدوین راهبرد در سطح موسسه یا فعالیتهای عمده سازمان

راهبردهای رقابتی عام

انواع راهبردهای انطباقی

چرخه حیات محصول

تدوین راهبرد در سطح عملیاتی

اجرای راهبرد

دامهای برنامه ریزی


توضیحات بیشتر و دانلود



صدور پیش فاکتور، پرداخت آنلاین و دانلود
برچسب‌ها: <-TagName->

خرید پکیج پاورپوینت سهام عادی (فصل ششم کتاب مدیریت سرمایه گذاری تألیف جونز ترجمه تهرانی و نوربخش)

چهارشنبه 21 شهريور 1397
1:51
دانشجو
پاورپوینت سهام عادی (فصل ششم کتاب مدیریت سرمایه گذاری تألیف جونز ترجمه تهرانی و نوربخش)

دانلود پاورپوینت ارائه کلاسی فصل ششم کتاب مدیریت سرمایه گذاری تألیف جونز ترجمه تهرانی و نوربخش با عنوان سهام عادی در حجم 28 اسلاید همراه با تصاویر و توضیحات کامل ویژه ارائه کلاسی درس مدیریت سرمایه گذاری رشته های مدیریت مالی و حسابداری


مشخصات فایل
تعداد صفحات28
حجم0 کیلوبایت
فرمت فایل اصلیpptx
دسته بندیحسابداری

توضیحات کامل

دانلود پاورپوینت ارائه کلاسی فصل ششم کتاب مدیریت سرمایه گذاری تألیف جونز ترجمه تهرانی و نوربخش با عنوان  سهام عادی در حجم 28 اسلاید همراه با تصاویر و توضیحات کامل ویژه ارائه کلاسی درس مدیریت سرمایه گذاری رشته های مدیریت مالی و حسابداری





عنوان: دانلود پاورپوینت سهام عادی (فصل ششم کتاب مدیریت سرمایه گذاری تألیف جونز ترجمه تهرانی و نوربخش)

دسته: مدیریت سرمایه گذاری، مدیریت سرمایه گذاری پیشرفته- مدیریت مالی-حسابداری- اقتصاد

فرمت: پاورپوینت(Powerpoint)

تعداد اسلاید: 28 اسلاید



کتاب مدیریت سرمایه گذاری تألیف جونز ترجمه دکتر رضا تهرانی و عسکر نوربخش از جمله منابع مهم درس مدیریت سرمایه گذاری در سطح کارشناسی ارشد و دکتری می باشد. این فایل شامل پاورپوینت  فصل ششم  این کتاب با عنوان  “سهام عادی" بوده که در  28 اسلاید طراحی شده که می تواند به عنوان کار ارائه کلاسی (سمینار- کنفرانس) مورد استفاده قرار گیرد.


این فایل شامل بخشهای عمده زیر می باشد:


مقدمه

ویژگیهای سهام عادی

ویژگیهای عام سهام عادی

ویژگیهای خاص سهام عادی

ارزش اسمی

ارزش دفتری

مثال ارزش دفتری

ارزش بازار       

بازده سود سهام

سود تقسیمی 

مثال مربوط به سود تقسیمی

درصد سود پرداختی

سود سهمی

تجزیه سهام

سرمایه گذاری فردی

مؤسسات سرمایه گذاری

بازده سهام عادی

اندازه گیری بازده سهام

ریسک سهام عادی

ریسک سهام عادی

ریسک بازار

ریسک تجاری

علتهای ریسک تجاری

ریسک صنعت

ریسک مالی

انواع ریسک سهام عادی

ریسک غیر سیستماتیک (غیر بازار)

ریسک سیستماتیک (بازار)

تأثیر تنوع بر روی ریسک پرتفلیو


توضیحات بیشتر و دانلود



صدور پیش فاکتور، پرداخت آنلاین و دانلود
برچسب‌ها: <-TagName->

دانلود پکیج سورس سایت خبری با زبان Asp.Net همراه با دیتابیس

چهارشنبه 21 شهريور 1397
1:50
دانشجو
سورس سایت خبری با زبان Asp.Net همراه با دیتابیس

ASPNET یک فریم ورک رایگان برای ایجاد وب سایت وب اپلیکیشن های داینامیک به شمار میرود که توسط شرکت مایکروسافت ارائه شده است نکته قابل توجه این که طراحی وب با ای اس پی دات نت هم از طریق وب فرم و هم از طریق ام وی سی با استفاده از زبانهای مختلف برنامه نویسی امکان پذیر است که در این سورس با ای اس پی دات نت وب فرم و زبان برنامه نویسی سی شارپ این امر را


مشخصات فایل
تعداد صفحات1
حجم18 کیلوبایت
فرمت فایل اصلیzip
دسته بندیسورس کد

توضیحات کامل

سورس سایت خبری با زبان Asp.Net همراه با دیتابیس

 

کامل و جامع

همراه با دیتابیس

پاسخ به سوالات شما : 09191809834 (لطفا فقط و فقط پیامک کنید یا تلگرام بپرسید)

نحوه دانلود : بلافاصله پس از پرداخت آنلاین 100 هزار تومان قادر به دانلود این فایل خواهید بود .

چرا این قیمت ؟ طبیعتا با در دست داشتن این مجموعه، با شروع فعالیت ، یک سود ده ها میلیون تومانی خواهید داشت .


اهداف پروژه :



مهمترین هدف این پروژه افزایش دانش عملی و نمایش مراحل تحلیل و طراحی و ساخت یک سایت خبری از ابتدا تا انتها می باشد.

در ضمن در این دوره تلاش شده است تا با افزایش دانش، با تکنولوژی های روز مانند Entity Framework , JQuery و معماری لایه ای در جذب بهتر مخاطبین در دنیای حرفه ای کمک نمایند.



سر فصل های پروژه :



    دیتابیس کامل
    صفحه اصلی سایت
    صفحه ارتباط با ما
    صفحه نمایش خبرهای هر دسته
    مسترپیج مدیریت
    صفحه اصلی مدیریت
    دسترسی به صفحه مدیریت
    پیاده سازی دسترسی با Identity
    کلاس Provider
    کانفیگ وب برای دسترسی به سایت
    فرم ورود
    بررسی صحیح بودن نام کاربری و کلمه عبور
    نمایش پیغام مناسب در صورت نادرست بودن نام کاربری
    استفاده از اپدیت پنل برای ورود
    قسمت ویرایش برای هر دسترسی
    صفحه مدیریت کاربران
    امکان غیرفعالسازی دسترسی کاربر به سایت
    امکان ویرایش اطلاعات کاربر
    نمایش دسته های اصلی
    امکان ثبت دسته جدید
    حذف دسته اصلی
    امکان ویرایش زیرگروه بهمراه گروه اصلی ان
    اماکن اضافه کردن زیرگروه برای هر گروه اصلی
    قسمت تگ خبر
    بخش ثبت خبر
    پیاده سازی ویرایشگر متن CkEditor
    قسمت تصویر شاخص خبر
    قسمت گروه و زیر گروه خبر
    نمایش دسته های خبری به صورت ایجکس
    دسته های تو در تو
    نمایش لیست خبرهای ثبت شده
    ثبت تگ خبری همزمان با خبر
    حذف تصاویر خبری
    حذف خبر و تگهای خبری
    امکان ویرایش همزمان تگ های خبری
    بخش مدیریت لینکهای تبلیغاتی
    بخش مدیریت صفحات
    ساخت بی نهایت صفحه دلخواه داینامیک
    مسیر پیش فرض برای نمایش صفحات
    منوی حرفه ای
    نمایش خبرهای مهم
    صفحه جستجو
    دسته های دلخواه
    فید و Rss
    نمایش زمان ثبت خبر بطور دقیق و ثبت کننده آن
    نمایش تمامی نظرات ارسال شده
    ارسال ایمیل در Asp
    کد کپچا در Asp
    breadcrumb برای صفحات
    نمایش بازید هر خبر
    صفحه ثبت نام برای سایت
    ارسال کدفعالسازی کاربری به ایمیل کاربر
    صفحه دریافت کد فعالسازی برای تایید صحت کد
    و ....


مناسب برای :

    آندسته از برنامه نویسان که با زبان C# آشنایی دارند و می خواهند در محیطی حرفه ای کلیه مراحل ساخت پروژه تحت وب را فرابگیرند.
    آندسته از افرادی که می خواهند با استفاده از مفاهیم اساسی معماری لایه ای درک درستی از مهندسی نرم افزار داشته باشند نیز از مخاطبین این پروژه هستند.
    آندسته از افرادی که می خواهند با استفاده از تکنولوژی های جدید دسترسی به داده ها ORMapping با زبان QUery گیری LINQ آشنا شوند نیز مخاطبین این پروژه هستند.
        بلافاصله پس از پرداخت آنلاین قادر به دانلود خواهید بود .
        در صورت بروز هرگونه مشکل در خرید با پشتیبانی فنی فروش  09191809834 ( محمد کشتکار ذوالقدر ) تماس بگیرید .
        پاسخگوی سوالات شما هستیم .
        پس از خرید در صورت نیاز شما و داشتن سوال ، شماره همراه برنامه نویس در اختیار شما قرار می گیرد .



توضیحات بیشتر و دانلود



صدور پیش فاکتور، پرداخت آنلاین و دانلود
برچسب‌ها: <-TagName->

بانک پرسشنامه چابکی زنجیره تامین (دی گروت و همکاران، 2013)

چهارشنبه 21 شهريور 1397
1:50
دانشجو
پرسشنامه چابکی زنجیره تامین (دی گروت و همکاران، 2013)

دانلود پرسشنامه استاندارد چابکی زنجیره تامین (دی گروت و همکاران، 2013)، در قالب word و در 2 صفحه به همراه راهنمای نحوه نمره گذاری، روایی و پایایی و منبع مورد استفاده…


مشخصات فایل
تعداد صفحات2
حجم0 کیلوبایت
فرمت فایل اصلیdoc
دسته بندیمدیریت

توضیحات کامل

دانلود پرسشنامه استاندارد چابکی زنجیره تامین (دی گروت و همکاران، 2013)، در قالب word  و در 2 صفحه به همراه راهنمای نحوه نمره گذاری، روایی و پایایی و منبع مورد استفاده…

 

 

 


توضیح :


پرسشنامه چابکی زنجیره تامین توسط دی گروت و همکاران (2013) ساخته شد. که شامل 10 گویه و دو مولفه درك تغییرات بازار (گویه ­های 1 الی 4) و  پاسخگویی به تغییرات بازار (گویه ­های 6 الی 10) را شامل می­ شود. 


 


ویژگی پرسشنامه (بطور خلاصه) :


تعداد گویه ها :                            12

تعداد مولفه :                               2 مولفه (درك تغییرات بازار و  پاسخگویی به تغییرات بازار)

روایی و پایایی :                          دارد

نحوه نمره گذاری :                     دارد

منبع :                                       دارد

نوع فایل :                                 word و قابل ویرایش

تعداد صفحات :                            2


توضیحات بیشتر و دانلود



صدور پیش فاکتور، پرداخت آنلاین و دانلود
برچسب‌ها: <-TagName->

خرید ارزان پاورپوینت عناصر و مفاهیم سازماندهی(فصل هفتم کتاب مبانی سازمان و مدیریت رضائیان)

چهارشنبه 21 شهريور 1397
1:50
دانشجو
پاورپوینت عناصر و مفاهیم سازماندهی(فصل هفتم کتاب مبانی سازمان و مدیریت رضائیان)

دانلود پاورپوینت فصل هفتم کتاب مبانی سازمان و مدیریت دکتر علی رضائیان با عنوان عناصر و مفاهیم سازماندهیدر حجم 21 اسلاید همراه با تصاویر و توضیحات کامل با فرمت پاورپوینت و قابلیت ویرایش جهت ارائه کلاسی برای درسهای مبانی سازمان و مدیریت، اصول مدیریت و مدیریت عمومی


مشخصات فایل
تعداد صفحات21
حجم0 کیلوبایت
فرمت فایل اصلیpptx
دسته بندیمدیریت

توضیحات کامل

دانلود پاورپوینت فصل هفتم کتاب مبانی سازمان و مدیریت دکتر علی رضائیان با عنوان عناصر و مفاهیم سازماندهیدر حجم 21 اسلاید همراه با تصاویر و توضیحات کامل  با فرمت پاورپوینت و قابلیت ویرایش جهت ارائه کلاسی برای درسهای مبانی سازمان و مدیریت، اصول مدیریت و مدیریت عمومی





عنوان: دانلود پاورپوینت عناصر و مفاهیم سازماندهی(فصل هفتم کتاب مبانی سازمان و مدیریت رضائیان)

فرمت: پاورپوینت (قابل ویرایش)

تعداد اسلاید: 21 اسلاید

دسته: مدیریت (مبانی سازمان و مدیریت- اصول مدیریت- مدیریت عمومی)


طراحی با اسلایدهای بسیار زیبا


کتاب مبانی سازمان و مدیریت دکتر علی رضائیان از جمله ی مهمترین منابع درس مبانی سازمان و مدیریت، اصول مدیریت و مدیریت عمومی در سطح کارشناسی برای رشته های مدیریت- حسابداری و اقتصاد می باشد. این فایل شامل پاورپوینت فصل هفتم این کتاببا عنوان"عناصر و مفاهیم سازماندهی" در حجم 21 اسلاید همراه با توضیحات و تصاویر کاملمی باشد که میتوان از آن به عنوان سمینار کلاسی(کنفرانس) برای درسهای مبانی سازمان و مدیریت- اصول مدیریت و مدیریت عمومی برای رشته های مدیریت، حسابداری و اقتصاد استفاده کرد.


بخشهای عمده این فایل شامل موارد زیر است:


مقدمه

تعریف سازماندهی

ساخت سازمانی

سازمان رسمی و سازمان غیر رسمی

ابزار رسمی کردن سازمان

نمودار سازمانی

نمونه ای از نمودار سازمانی

راهنمای سازمان

صف و ستاد

انواع واحدهای ستادی

انواع ستادهای عمومی

مبناهای سازماندهی

سازماندهی بر مبنای هدف

سازماندهی بر مبنای فراگرد.

تعیین استاندارد

تقسیم کار عمودی

رابطه درجه تمرکز و ارتفاع ساخت سازمانی با حیطه نظارت

تعیین ارتفاع ساخت سازمانی

میزان تمرکز و عدم تمرکز

روندهای جدید در سازماندهی


توضیحات بیشتر و دانلود



صدور پیش فاکتور، پرداخت آنلاین و دانلود
برچسب‌ها: <-TagName->

نمونه ترجمه مقاله اصول اخلاقی حوزه ی شبکه ی جهانی (وب)، اعمال تصمیم گیری اخلاقی به رسانه ی جدید

چهارشنبه 21 شهريور 1397
1:50
دانشجو
ترجمه مقاله اصول اخلاقی حوزه ی شبکه ی جهانی (وب)، اعمال تصمیم گیری اخلاقی به رسانه ی جدید

ترجمه مقاله اصول اخلاقی حوزه ی شبکه ی جهانی (وب) اعمال تصمیم گیری اخلاقی به رسانه ی جدید در 15 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 11 صفحه پی دی اف


مشخصات فایل
تعداد صفحات15
حجم0 کیلوبایت
فرمت فایل اصلیdoc
دسته بندیمهندسی کامپبوتر و فناوری اطلاعات

توضیحات کامل

ترجمه مقاله اصول اخلاقی حوزه ی شبکه ی جهانی (وب) :اعمال تصمیم گیری اخلاقی به رسانه ی جدید در 15 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 11 صفحه پی دی اف






عنوان انگلیسی مقاله :   Ethics on the Web: Applying Moral Decision-Making to the New Media


عنوان فارسی مقاله :  اصول اخلاقی حوزه ی شبکه ی جهانی (وب) :اعمال تصمیم گیری اخلاقی به رسانه ی جدید


تعداد صفحات فایل فارسی :  15 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc


تعداد صفحات فایل انگلیسی :  11 صفحه پی دی اف


سطح ترجمه :  عالی

 

شناسه ثبت محصول : ma1


 

دانلود ترجمه مقاله به زبان فارسی به همراه فایل انگلیسی اصل مقاله  : بلافاصله پس از پرداخت آنلاین 19000 تومان ، لینک دانلود به شما نمایش داده خواهد شد .


بخشی از ترجمه :


چکیده :


ما طی این تحقیق به بررسی ظهور شبکه ی جهانی به عنوان ابزار رسانه ای ضروری جهت ارتقا و فروش محصولات به خریدارن و مسائل اخلاقی حوزه ی سیاست عمومی می پردازیم. ما به بررسی چهار منطق اخلاقی و سنتی سودمندگرایی، عدالت توزیعی، حقوق اخلاقی فرد و نسبی گرایی حوزه ی تصمیم گیری سازمانی می پردازیم. این فاکتورها به ترتیب به عنوان منطق های "مبتنی بر هدف"، "مبتنی بر تساوی حقوق"، "مبتنی بر قوانین" و "مبتنی بر مقایسه" توصیف می شوند. ما این فاکتورها را به چهار معضل و مشکل مرتبط با گسترش شرکت های اینترنتی (dot.com) اعمال می کنیم به طوری که منجر به رفاه خریدار شوند. بر اساس یافته های ما، منطق اخلاقی رسانه ی جدید تا حد زیادی معدوم است و در صورت وجود، در درجه ی اول واکنشی است و از استدلال مبتنی بر سودمندی یا نسبیت مشتق می شود. ما همچنین شرایط مربوطه را به تازگی صنعت مربوطه و بافت اقتصادی آن نسبت می دهیم و از این رو بسیاری از ویژگی های متضمن مفهوم "بازار کامل" را به نمایش می گذاریم. همچنین اصلاحاتی در جهت توسعه ی رفتار اخلاقی کسب و کار الکترونیکی ارائه شده است.


کلیمات کلیدی: اصول اخلاقی کسب و کار الکترونیکی، اصول اخلاقی تجارت الکترونیکی، نقش اصول اخلاقی در تصمیم گیری، اصول اخلاقی اینترنت، بیانیه های مبتنی بر حفظ حریم خصوصی در محیط اینترنت


ABSTRACT


This paper examines the advent of the Web as a critical media tool in the promotion and sale of goods to consumers and the ethical questions it raises that are issues of public policy. We examine four traditional ethical rationales that guide organizational decision-making – utilitarianism, distributive justice, moral rights of man and relativism, further charac- terized as “ends-based”, “equity-based”, “rules- based” and “comparison-based” rationales – and we apply them to four moral dilemmas attributed to the proliferation of dot.com companies as they relate to consumer welfare. We find that ethical rationale in the New Media is largely non-existent, and where it exists, it is primarily reactive and driven by utilitarian or relativistic reasoning. We attribute this condition to the newness of the industry and to its economic context, representing, as it does, many characteristics embodied in the concept of the “perfect market.” We offer some remedies to improve ethical conduct by e-business.


KEY WORDS: e-business ethics, e-commerce ethics, ethics in decision-making, internet ethical code, internet privacy statements


توضیحات بیشتر و دانلود



صدور پیش فاکتور، پرداخت آنلاین و دانلود
برچسب‌ها: <-TagName->

فایل ترجمه مقاله سنجش سیتومتریک فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX هیستون جهت برآورد میزان آسیب القاشد

چهارشنبه 21 شهريور 1397
1:50
دانشجو
ترجمه مقاله سنجش سیتومتریک فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX هیستون جهت برآورد میزان آسیب القاشده ی DNA به واسطه ی عوامل بیرونی

ترجمه مقاله سنجش سیتومتریک فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX هیستون جهت برآورد میزان آسیب القاشده ی DNA به واسطه ی عوامل بیرونی در 22 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 29 صفحه پی دی اف


مشخصات فایل
تعداد صفحات22
حجم2 کیلوبایت
فرمت فایل اصلیdoc
دسته بندیمهندسی ژنتیک

توضیحات کامل

ترجمه مقاله سنجش سیتومتریک فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX هیستون جهت برآورد میزان آسیب القاشده ی DNA به واسطه ی عوامل بیرونی در 22 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 29 صفحه پی دی اف






عنوان انگلیسی مقاله :


 Cytometry of ATM Activation and Histone H2AX Phosphorylation to Estimate Extent of DNA Damage Induced by Exogenous Agents


عنوان فارسی مقاله : 


سنجش سیتومتریک فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX هیستون جهت برآورد میزان آسیب القاشده ی DNA به واسطه ی عوامل بیرونی


تعداد صفحات فایل فارسی :  22 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc


تعداد صفحات فایل انگلیسی :  29 صفحه پی دی اف


سطح ترجمه :  عالی

 

شناسه ثبت محصول : ma2


دانلود ترجمه مقاله به زبان فارسی به همراه اصل مقاله انگلیسی : بلافاصله پس از پرداخت آنلاین 19000 تومان ، لینک دانلود به شما نمایش داده خواهد شد .


بخشی از ترجمه :


چکیده :


ما در این تحقیق به بررسی موضوعات حوزه ی سنجش سیتومتریک فعال سازی پروتئین کیناز آتاکسی تلانژکتازی جهش یافته (ATM)[1] و فسفریلاسیون H2AX هیستون  (بر روی سرین 139) در پاسخ به تخریب DNA و آسیب های دخیل در تشکیل شکست های دو رشته ای DNA می پردازیم. به طور خلاصه ساز وکارهای مولکولی در ارتباط با فعال سازی ATM و اعمال تنظیم کننده ای هستند که منجر به استفاده از دستگاه ترمیم DNA، مداخله ی نقاط بازرسی چرخه ی سلولی و فعال سازی مسیر آپوپتوزی می شود. در ادامه مثال هایی از تجزیه و تحلیل چندپارامتری فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX در رابطه با موقعیت فاز چرخه ی سلولی و القای آپوپتوز ذکر شده است که مستلزم آزمایش فلوسیتومتری و سیتومتری مبتنی بر اسکن لیزری می باشند. این نمونه ها دربردارنده ی سلول های تحت درمان با انواع عوامل ژنوتوکسیکی بیرونی، نظیر تابش یونیزه و فرابنفش، مهارکننده های توپوایزومراز نوع اول (توپوتکان) و دوم (میتوکسانترون، اتوپوزید) DNA، آسپیرین منتشرکننده ی نیتریک اکسید، مهارکننده های تکثیر DNA (افیدیکولین، هیدروکسی اوره، تیمیدین) و مواد سرطان زای پیچیده ی محیطی نظیر مواد موجود در دود تنباکو است. طی این تحقیق رویکردی در جهت شناسایی سلول های تکثیر کننده ی DNA  بر اساس تجزیه ی شیمیایی و انتخابی DNA ارائه شده است که منجر به راه اندازی فسفریلاسیون H2AX می شود. همچنین استراتژی هایی در جهت تمایز فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX القا شده ی حاصل از تخریب اولیه ی DNA از آن دسته تاثیرات حاصل از تقسیم DNA طی فرآیند آپوپتوز فهرست شده است. ما علاوه بر بررسی داده های منتشر شده، مروری بر یافته های جدید نیز خواهیم داشت. نمونه هایی از تجزیه و تحلیل های چندمتغیری فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX موجود در این تحقیق مزایای تجزیه و تحلیل فلوسیتومتریک و تصویری این وقایع را به لحاظ ارائه ی یک ابزار حساس و ارزشمند در بررسی فاکتورهای دخیل در القای تخریب DNA و/یا موثر بر ترمیم DNA تبیین می کند و امکان جست و جوی ارتباط بین تخریب DNA، نقاط بازرسی چرخه ی سلولی و شروع آپوپتوز را فراهم می آورد.

کلمات کلیدی: تابش یونیزه؛ مهارکننده های توپوایزومراز DNA؛ شکست های دو رشته ای DNA؛ مواد سرطان زا؛ دود تنباکو؛ استرس تکرار؛ ژنوتوکسین ها؛ تجزیه ی شیمیایی DNA.



1 Ataxia Telangiectasia Mutated (ATM)


Abstract


This review covers the topic of cytometric assessment of activation of Ataxia telangiectasia mutated (ATM) protein kinase and histone H2AX phosphorylation on Ser139 in response to DNA damage, particularly the damage that involves formation of DNA double-strand breaks. Briefly described are molecular mechanisms associated with activation of ATM and the downstream events that lead to recruitment of DNA repair machinery, engagement of cell cycle checkpoints, and activation of apoptotic pathway. Examples of multiparameter analysis of ATM activation and H2AX phosphorylation vis-a-vis cell cycle phase position and induction of apoptosis that employ flow- and laser scanning-cytometry are provided. They include cells treated with a variety of exogenous genotoxic agents, such as ionizing and UV radiation, DNA topoisomerase I (topotecan) and II (mitoxantrone, etoposide) inhibitors, nitric oxide-releasing aspirin, DNA replication inhibitors (aphidicolin, hydroxyurea, thymidine), and complex environmental carcinogens such as present in tobacco smoke. Also presented is an approach to identify DNA replicating (BrdU incorporating) cells based on selective photolysis of DNA that triggers H2AX phosphorylation. Listed are strategies to distinguish ATM activation and H2AX phosphorylation induced by primary DNA damage by genotoxic agents from those effects triggered by DNA fragmentation that takes place during apoptosis. While we review most published data, recent new findings also are included. Examples of multivariate analysis of ATM activation and H2AX phosphorylation presented in this review illustrate the advantages of cytometric flow- and image-analysis of these events in terms of offering a sensitive and valuable tool in studies of factors that induce DNA damage and/or affect DNA repair and allow one to explore the linkage between DNA damage, cell cycle checkpoints and initiation of apoptosis


Keywords


ionizing radiation; DNA topoisomerase inhibitors; DNA double-strand breaks; carcinogens; tobacco smoke; replication stress; genotoxins; DNA photoysis


توضیحات بیشتر و دانلود



صدور پیش فاکتور، پرداخت آنلاین و دانلود
برچسب‌ها: <-TagName->

دریافت فایل ترجمه مقاله تجدید حساسیت آپوپتوزی خارجی گلیوبلاستما با مهار PARP

چهارشنبه 21 شهريور 1397
1:50
دانشجو
ترجمه مقاله تجدید حساسیت آپوپتوزی خارجی گلیوبلاستما با مهار PARP

ترجمه مقاله تجدید حساسیت آپوپتوزی خارجی گلیوبلاستما با مهار PARP در 19 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 24 صفحه پی دی اف


مشخصات فایل
تعداد صفحات19
حجم1 کیلوبایت
فرمت فایل اصلیdoc
دسته بندی3D character & object

توضیحات کامل

ترجمه مقاله تجدید حساسیت آپوپتوزی خارجی گلیوبلاستما با مهار PARP در 19 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 24 صفحه پی دی اف






عنوان انگلیسی مقاله :   Metal-insulator-insulator-metal plasmonic waveguides and devices


عنوان فارسی مقاله :  مهار PARP حساسیت آپوپتوزی خارجی گلیوبلاستما را تجدید می کند


تعداد صفحات فایل فارسی :  19 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc


تعداد صفحات فایل انگلیسی :  24 صفحه پی دی اف


سطح ترجمه :  عالی


شناسه ثبت محصول : ma3


دانلود ترجمه مقاله به زبان فارسی : بلافاصله پس از پرداخت آنلاین 19000 تومان ، لینک دانلود به شما نمایش داده خواهد شد .


بخشی از ترجمه :


چکیده :


زمینه: مقاومت به آپوپتوز مسئله ی مهمی در درمان گلیوبلاستوما (GBM)[1] محسوب می شود. بر اساس مشاهدات هدف گیری PARP به واسطه ی مهارکننده های ریز مولکولی اولاپاریب (AZD-2281) یا PJ34 تکثیر سلولی را کاهش می دهد و آستانه ی آپوپتوزی سلول های GBM را در محیط آزمایشگاه و در داخل بدن پایین می آورد.

روش ها: تاثیرات حساسیت زایی مهار PARP بر آپوپتوز ناشی از TRAIL و سمیت بالقوه با استفاده از آزمایش های پدیداری و فلوسیتومتری خطوط سلولی GBM، نروسفرها و آستروسیت های دارای مجاری کوچک در محیط آزمایشگاه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. تجزیه و تحلیل مولکولی شامل آزمایش وسترن بلات و خاموش سازی ژن می شود. میزان رشد تومور در داخل بدن با استفاده از مدل زنوگرافت زیرجلدی موش بررسی و اندازه گیری شد.

نتایج: درمان ترکیبی مهارکننده ی PARP و TRAIL به واسطه ی فعال سازی کاسپازها و مهار تشکیل نوروسفرها موجب افزایش مرگ سلولی نسبت به درمان تک عاملی می شود. مهار دارویی PARP به لحاظ مکانیکی یک پاسخ استرس هسته ای و تنظیم کاهشی پروتئین های پاسخ دهنده ی استرس  DNA نظیر پروتئین فزاینده ی CCAAT (C/EBP) و پروتئین همسانی (CHOP) را استخراج می کند. علاوه براین، اولاپاریب و PJ34 مقادیر پروتئین DR5 را به شیوه ی وابسته به غلظت و زمان افزایش می دهد. سرکوب DR5 ناشی از siRNA به نوبه ی خود تاثیرات آپوپتوز TRAIL/PARP ناشی از مهارکننده را کاهش می دهد. علاوه بر این، سرکوب مقادیر PARP-1 آپوپتوز ناشی از TRAIL سلول های بدخیم گلیوما را افزایش می دهد. درمان آستروسیت های انسانی به کمک ترکیب مهارکننده های TRAIL/PARP منجر به سمیت نمی شود. سرانجام، درمان ترکیبی TRAIL و PJ34 در مقایسه با درمان جداگانه به طرز جالب توجهی رشد تومور را در داخل بدن کاهش می دهد.

نتیجه گیری: مهار PARP مسیر نویدبخشی را در جهت غلبه بر مقاومت آپوپتوزی GBM نشان می دهد.



1 Glioblastoma (GBM)


Abstract


Background: Resistance to apoptosis is a paramount issue in the treatment of Glioblastoma (GBM). We show that targeting PARP by the small molecule inhibitors, Olaparib (AZD-2281) or PJ34, reduces proliferation and lowers the apoptotic threshold of GBM cells in vitro and in vivo. Methods: The sensitizing effects of PARP inhibition on TRAIL-mediated apoptosis and potential toxicity were analyzed using viability assays and flow cytometry in established GBM cell lines, low-passage neurospheres and astrocytes in vitro. Molecular analyses included western blots and gene silencing. In vivo, effects on tumor growth were examined in a murine subcutaneous xenograft model. Results: The combination treatment of PARP inhibitors and TRAIL led to an increased cell death with activation of caspases and inhibition of formation of neurospheres when compared to single-agent treatment. Mechanistically, pharmacological PARP inhibition elicited a nuclear stress response with up- regulation of down-stream DNA-stress response proteins, e.g., CCAAT enhancer binding protein (C/EBP) homology protein (CHOP). Furthermore, Olaparib and PJ34 increased protein levels of DR5 in a concentration and time-dependent manner. In turn, siRNA-mediated suppression of DR5 mitigated the effects of TRAIL/PARP inhibitor-mediated apoptosis. In addition, suppression of PARP-1 levels enhanced TRAIL-mediated apoptosis in malignant glioma cells. Treatment of human astrocytes with the combination of TRAIL/PARP inhibitors did not cause toxicity. Finally, the combination treatment of TRAIL and PJ34 significantly reduced tumor growth in vivo when compared to treatment with each agent alone. Conclusions: PARP inhibition represents a promising avenue to overcome apoptotic resistance in GBM.


توضیحات بیشتر و دانلود



صدور پیش فاکتور، پرداخت آنلاین و دانلود
برچسب‌ها: <-TagName->

فایل آماده ترجمه مقاله DDRI-9، مهارکننده ی جدید پاسخ دهنده ی تخریب سلولی که موجب انسداد پیشرفت میتوز

چهارشنبه 21 شهريور 1397
1:50
دانشجو
ترجمه مقاله DDRI-9، مهارکننده ی جدید پاسخ دهنده ی تخریب سلولی که موجب انسداد پیشرفت میتوزی می شود

ترجمه مقاله DDRI9، مهارکننده ی جدید پاسخ دهنده ی تخریب سلولی که موجب انسداد پیشرفت میتوزی می شود در 20 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 12 صفحه پی دی اف


مشخصات فایل
تعداد صفحات20
حجم4 کیلوبایت
فرمت فایل اصلیdoc
دسته بندیمهندسی ژنتیک

توضیحات کامل

ترجمه مقاله DDRI-9، مهارکننده ی جدید پاسخ دهنده ی تخریب سلولی که موجب انسداد پیشرفت میتوزی می شود در 20 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 12 صفحه پی دی اف





مشخصات مقاله :


دریافت شده: 18 ژوئن 2015        پذیرفته شده: 19 ژانویه 2016            نشرشده: 2 فوریه 2016



عنوان انگلیسی مقاله :   DDRI-9: a novel DNA damage response inhibitor that blocks mitotic progression


عنوان فارسی مقاله :  DDRI-9: مهارکننده ی جدید پاسخ دهنده ی تخریب سلولی که موجب انسداد پیشرفت میتوزی می شود


تعداد صفحات فایل فارسی :  20 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc


تعداد صفحات فایل انگلیسی :  12 صفحه پی دی اف


سطح ترجمه :  عالی


شناسه ثبت محصول :  ma4


دانلود ترجمه مقاله به زبان فارسی : بلافاصله پس از پرداخت آنلاین 19000 تومان ، لینک دانلود به شما نمایش داده خواهد شد .


بخشی از ترجمه :


چکیده :

پاسخ به تخریب DNA (دی دی آر)[1]هدف نوظهوری در درمان سرطان محسوب می شود. اقدامات تنظیم کننده ی دی دی آر نظیر ترمیم DNA و توقف چرخه ی سلولی تاثیر داروهای ضد سرطان را افزایش می دهد و اثرات جانبی آن را کاهش می دهد. ما پیش از این مجموعه ای شیمیایی را به تصویر کشیده ایم و مهارکننده های جدید دی دی آر نظیر مهارکننده ی- 9 پاسخ دهنده به تخریب سلولی (DDRI-9؛Purine-2,6-dione,7-[(4-flurophenyl)methyl)]-3,7-dihydro-3-mrthyl-8-nitro) را مشخص کرده ایم. ما در این تحقیق به بررسی فعالیت DDRI-9 پرداخته ایم و متوجه شده ایم که این فاکتور به محض ایجاد تخریب DNA تشکیل کانون های H2AX گونه ی هیستون فسفریله را مهار می کند، ترمیم DNA را به تاخیر می اندازد و سمیت سلولی حاصل از مصرف اتوپوزید و تابش یونیزه را افزایش می دهد. این فاکتور همچنین تشکیل کانون های مختص پروتئین های ترمیم کننده ی DNA نظیر پروتئین کیناز آتاکسی تلانژکتازی جهش یافته، پروتئین کیناز وابسته به DNA، پروتئین نوع اول سرطان سینه و پروتئین  p53  نوع 1را در بر می گیرد. با این حال این فاکتور واسطه ی پروتئین نوع اول ایست بازرسی تخریب کننده ی DNA را در بر نمی گیرد. بر اساس نتایج حاصل از تجزیه و تحلیل سلولی، DDRI-9 پیشرفت میتوزی را مسدود می کند و منجر به القای مرگ سلولی می شود. از این رو DDRI-9، تقویت سیگنال DDR و پیشرفت میتوزی را تحت تاثیر خود قرار می دهد. بر اساس این تحقیق، DDRI-9 مولکول مناسبی جهت توسعه و ارتقا داروهای ضد سرطان می باشد.



1 DNA Damage Response (DDR)


ABSTRACT


The DNA damage response (DDR) is an emerging target for cancer therapy. By modulating the DDR, including DNA repair and cell cycle arrest, the efficacy of anticancer drugs can be enhanced and side effects reduced. We previously screened a chemical library and identified novel DDR inhibitors including DNA damage response inhibitor-9 (DDRI-9; 1H-Purine-2,6-dione,7-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,7-dihydro- 3-methyl-8-nitro). In this study, we characterized DDRI-9 activity and found that it inhibited phosphorylated histone variant H2AX foci formation upon DNA damage, delayed DNA repair, and enhanced the cytotoxicity of etoposide and ionizing radiation. It also reduced the foci formation of DNA repair-related proteins, including the protein kinase ataxia-telangiectasia mutated, DNA-dependent protein kinase, breast cancer type 1 susceptibility protein, and p53-binding protein 1, but excluding mediator of DNA damage checkpoint protein 1. Cell cycle analysis revealed that DDRI-9 blocked mitotic progression. Like other mitotic inhibitors, DDRI-9 treatment resulted in the accumulation of mitotic protein and induced cell death. Thus, DDRI-9 may affect both DDR signal amplification and mitotic progression. This study suggests that DDRI-9 is a good lead molecule for the development of anticancer drugs.


توضیحات بیشتر و دانلود



صدور پیش فاکتور، پرداخت آنلاین و دانلود
برچسب‌ها: <-TagName->

خرید آنلاین ترجمه مقاله افزایش میزان حساسیت تشعشعی سلول های U87 توسط ماده شیمیایی کورکومین با القای

چهارشنبه 21 شهريور 1397
1:49
دانشجو
ترجمه مقاله افزایش میزان حساسیت تشعشعی سلول های U87 توسط ماده شیمیایی کورکومین با القای تنظیم افزایشی DUSP-2

ترجمه مقاله افزایش میزان حساسیت تشعشعی سلول های U87 توسط ماده شیمیایی کورکومین با القای تنظیم افزایشی DUSP2 در 19 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 14 صفحه پی دی اف


مشخصات فایل
تعداد صفحات19
حجم2 کیلوبایت
فرمت فایل اصلیdoc
دسته بندیمهندسی ژنتیک

توضیحات کامل

ترجمه مقاله افزایش میزان حساسیت تشعشعی سلول های U87 توسط ماده شیمیایی کورکومین با القای تنظیم افزایشی DUSP-2 در 19 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 14 صفحه پی دی اف






عنوان انگلیسی مقاله :  


Curcumin Enhances the Radiosensitivity of U87 Cells by Inducing DUSP-2 Up- Regulation


عنوان فارسی مقاله : 


ماده ی شیمیایی کورکومین با القای تنظیم افزایشی DUSP-2، میزان حساسیت تشعشعی سلول های U87 را افزایش می دهد


تعداد صفحات فایل فارسی :  19 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc


تعداد صفحات فایل انگلیسی :  14 صفحه پی دی اف


سطح ترجمه :  عالی


شناسه ثبت محصول :  ma5


دانلود ترجمه مقاله به زبان فارسی : بلافاصله پس از پرداخت آنلاین 19000 تومان ، لینک دانلود به شما نمایش داده خواهد شد .


بخشی از ترجمه :


چکیده :


هدف: گلیوبلاستومای چند شکلی (GBM)[1]، که نوعی تومور مغزی ابتدایی و تهاجمی است نسبت به اعمال جراحی تهاجمی، شیمی درمانی و پرتودرمانی مقاوم است و مجددا عود می کند. ماده ی شیمیایی کورکومین به عنوان یک حساس کننده ی پرتویی بالقوه در درمان سرطان توجه زیادی را به خود جلب کرده است. ما نیز به منظور بررسی اثربخشی این حساس کننده ی پرتویی بر درمان گلیوبلاستومای چندشکلی، به ارزیابی تاثیر حساسیت پرتویی کورکومین و جست و جوی ساز و کارهای ملکولی و بالقوه ی آن در خط سلولی U87 گلیومای انسانی می پردازیم.


روش ها: تاثیرات سیتوتوکسیک کورکومین بر سلول های U87  نیز به واسطه ی آزمایش شمارش سلولی کیت-8 و میزان حساسیت پرتویی سلول های U87 درمان شده با کورکومین و آزمایش اطلاعات کلونی حاصل شد. تاثیرات کورکومین بر تکثیر سلولی و تنظیم چرخه ی سلولی نیز به ترتیب با استفاده از آزمایش ترکیب 5-اتینیل-2- دی اکسیوریدین و فلوسیتومتری[2] (تکنیکی برای شمارش ذارت میکروسکوپی) مشخص شدند. به منظور تشخیص تاثیرات کورکومین بر بیان پروتئین فسفاتاز-2 دو وجهی (DUSP-2)، کیناز فراسلولی تنظیم کننده ی سیگنالی ERK[3] و کیناز JNK[4] و ERK و JNK فسفریله، روش تجزیه و تحلیل وسترن بلاتینگ[5] اعمال شد.


 نتایج: ماده ی شیمیایی کورکومین به طرز جالب توجهی تکثیر سلول های U87 را به شیوه ای وابسته به دوز و زمان باز می دارد. درمان با کورکومین در غلظت های 5μM و 10μM می تواند به طرز جالب توجهی فعالیت کلونوژنی را کاهش دهد و حساسسیت پرتویی سلول های U87 را به ترتیب با نسبت های افزایش حساسیت (SER)[6] 1.71 و 4.56 افزایش می دهد. کورکومین حاصل از چرخه ی سلولی G2/M که در سلول های U87 محبوس می شود نسبت به پرتو حساسیت دارد. پیش درمان سلول های U87-MG با کورکومین 5μM ، مهار تکثیر سلولی ناشی از پرتو و آپوپتوز را افزایش می دهد. علاوه براین، ما همچنین متوجه شدیم که کورکومین بر افزایش بیان پروتئین DUSP-2 و کاهش فسفریلاسیون ERK و JNK موثر است.


نتیجه: نتایج ما حاکی از آن است که کورکومین دوز پایین، با القای مهار چرخه ی سلولی G2/M از طریق تنظیم بیان ژن DUSP-2 و مهارفسفریلاسیون ERK و JNK، حساسیت پرتویی سلول های U87  گلیومای انسانی را در شرایط آزمایشگاهی افزایش می دهد.



2 Glioblastoma Multiform

3 Flow cytometry

4 Extracellular Signal-Regulated Kinase (ERK)

5 c-Jun N-terminal Kinase (JNK)

6 Western Blooting

7 Sensetive Enhancement Ratios (SERs)




Abstract


Objective: Glioblastoma multiforme (GBM), an aggressive primary brain tumor, is radioresistant and recurs despite aggressive surgery, chemotherapy, and radiotherapy. Curcumin as a potential radiosensitizer has received extensive attention in cancer treatment. To explore an effectiveness of this radiosensitizer for GBM treatment, we evaluated the radiosensitizing effect of curcumin and investigated its potential molecular mechanisms in the human glioma cell line U87.


Methods: The cytotoxic effects of curcumin on U87 cells were evaluated using the Cell Counting Kit-8 assay, and the radiosensitivity of U87 cells treated with curcumin was accessed by colony information assay. The effects of curcumin on cell proliferation and cell cycle regulation were determined using the 5-ethynyl-2-deoxyuridine incorporation assay and flow cytometry, respectively. Western blotting was applied to determine the effects of curcumin on protein expression of dual-specificity phosphatase-2 (DUSP-2), extracellular signal-regulated kinase (ERK), and c-Jun N-terminal kinase (JNK) as well as phosphorylated ERK and JNK.


Results: Curcumin significantly inhibited the proliferation of U87 cells in a dose- and time-dependent manner. Curcumin treatment at the concentrations of 5 µM and 10 M could significantly reduce the clonogenic activity and enhance the radiosensitivity of U87 cells with sensitive enhancement ratios (SERs) of 1.71 and 4.65, respectively. Curcumin resulted in G2/M cell cycle arrest in U87 cells, which were radiosensitive. Pre-treatment of U87-MG cells with 5 µM curcumin enhanced radiation-induced cell proliferation inhibition and apoptosis. Furthermore, we observed that curcumin increased DUSP-2 protein expression and decreased the phosphorylation of ERK and JNK.

Conclusion: Our results suggest that low-dose curcumin may enhance the radiosensitivity of human glioma U87 cells in vitro by inducing G2/M cell cycle arrest through up-regulation of DUSP-2 expression and inhibition of ERK and JNK phosphorylation.


توضیحات بیشتر و دانلود



صدور پیش فاکتور، پرداخت آنلاین و دانلود
برچسب‌ها: <-TagName->
صفحه قبل 1 ... 517 518 519 520 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 541 542 543 544 545 546 547 548 549 550 551 552 553 554 555 556 557 558 559 560 561 562 563 564 565 566 567 568 569 570 571 572 573 574 575 576 577 578 579 580 581 582 583 584 585 586 587 588 589 590 591 592 593 594 595 596 597 598 599 600 601 602 603 604 605 606 607 608 609 610 611 612 613 614 615 616 617 618 619 620 621 622 623 624 625 626 627 628 629 630 631 632 633 634 635 636 637 638 639 640 641 642 643 644 645 646 647 648 649 650 651 652 653 654 655 656 657 658 659 660 661 662 663 664 665 666 667 668 669 670 671 672 673 674 675 676 677 678 679 680 681 682 683 684 685 686 687 688 689 690 691 صفحه بعد
تمامی حقوق این وب سایت متعلق به darsifile است. || طراح قالب bestblog.ir